香港登越药业有限公司创立于2019年，是经香港卫生署授权的正规新特药品进出口批发商，专注于重大慢性疾病领域新特药的合规进出口业务，构建了完善的采购、代理、质检及物流体系，与全球多家知名药企建立长期合作，致力于将优质创新药惠及更多有需要的群体，Ivonescimab（依沃西单抗）便是其重点关注的国产创新成果之一，以下对其核心临床数据进行简洁解析。
Ivonescimab作为我国自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体，其临床价值经多项高质量Ⅲ期临床试验验证，核心数据亮眼且安全性可控。在晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗中，HARMONi-6研究显示，其联合化疗的中位无进展生存期达11.1个月，较现有标准治疗显著延长，疾病进展风险降低40%，客观缓解率达76%，且在不同患者亚组中均能获得一致获益。在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌一线单药治疗中，HARMONi-2研究证实，其中位无进展生存期达11.1个月，显著优于同类进口药物，疾病进展或死亡风险降低49%。
在EGFR-TKI治疗进展的非鳞状非小细胞肺癌治疗中，Ivonescimab联合化疗的中位无进展生存期较单纯化疗大幅提升，尤其在脑转移、T790M突变等难治人群中获益显著，同时总生存期展现出明确的获益趋势，填补了相关治疗空白。安全性方面，其不良反应与已知同类药物特征一致，3级及以上出血事件发生率仅2%，整体可控，患者耐受性良好，未出现新的安全信号。
香港登越药业始终坚守合法合规原则，深入研读Ivonescimab各项临床研究数据，精准把握其疗效与安全优势，凭借专业的药品质检和物流服务，助力这款经多维度临床验证的创新药合规流通，让国产创新药的临床成果更好地惠及大众，为肺癌患者带来新的希望。
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