
香港登越药业有限公司创立于2019年,是经香港卫生署授权的正规新特药品进出口批发商,专注于重大慢性疾病领域新特药的合规进出口业务,构建了完善的采购、代理、质检及物流体系,与全球多家知名药企建立长期合作,致力于将优质创新药惠及更多有需要的群体,Ivonescimab(依沃西单抗)便是其重点关注的国产创新成果之一,以下对其核心临床数据进行简洁解析。
Ivonescimab作为我国自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体,其临床价值经多项高质量Ⅲ期临床试验验证,核心数据亮眼且安全性可控。在晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗中,HARMONi-6研究显示,其联合化疗的中位无进展生存期达11.1个月,较现有标准治疗显著延长,疾病进展风险降低40%,客观缓解率达76%,且在不同患者亚组中均能获得一致获益。在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌一线单药治疗中,HARMONi-2研究证实,其中位无进展生存期达11.1个月,显著优于同类进口药物,疾病进展或死亡风险降低49%。
在EGFR-TKI治疗进展的非鳞状非小细胞肺癌治疗中,Ivonescimab联合化疗的中位无进展生存期较单纯化疗大幅提升,尤其在脑转移、T790M突变等难治人群中获益显著,同时总生存期展现出明确的获益趋势,填补了相关治疗空白。安全性方面,其不良反应与已知同类药物特征一致,3级及以上出血事件发生率仅2%,整体可控,患者耐受性良好,未出现新的安全信号。
香港登越药业始终坚守合法合规原则,深入研读Ivonescimab各项临床研究数据,精准把握其疗效与安全优势,凭借专业的药品质检和物流服务,助力这款经多维度临床验证的创新药合规流通,让国产创新药的临床成果更好地惠及大众,为肺癌患者带来新的希望。
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